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成都明科臨床醫學研究有限公司
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我們的理念
“平等,才能獲得人心;仁愛,才能穩固團隊;誠信,才能立足行業;規范,才能確保質量:
高效,才能贏得客戶;創新,才能引領行業”的理念,以質量為本,服務醫藥產品研發,助力
人類更健康,使我們成為臨床醫學研究行業被贊譽的卓越公司之一。
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公司資訊
四川大學數學學院2016年7月14日公司參觀
2016年07月14日
四川大學數學學院 2015-2016學年春學期?社會實踐周
2016年07月05日
參加2016年5月在北京舉辦的第八屆年會
2016年05月18日
四川大學數學學院-成都明科臨床醫學研究有限公司 實習基地啟動儀式及學術講座
2015年12月09日
謝泰亮博士將作為講者參加2015年8月6-9日在北京國家會議中心舉行的一年一度的CHC中國心臟大會
2015年07月31日
明科公司將于2015年9月20-23號在美國華盛頓參加美國臨床數據管理(SCDM2015)年會并參展
2015年07月31日
明科公司于2015年5月24-27日參加上海第七屆 DIA 中國年會,并在會上分享主題為“臨床數據管理員職責的演變”的演講
2015年07月31日
行業資訊
國家食品藥品監督管理總局關于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見的公告(2015年第140號)
2015年07月31日
食品藥品監管總局召開藥物臨床試驗數據自查核查工作電視電話會議
2015年07月31日
國家食品藥品監督管理總局關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告(2015年第117號)
2015年07月22日
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政策法規
藥物臨床試驗數據管理與統計分析計劃指導原則-2021年第63號通告
2021年12月
藥物臨床試驗質量管理規范(2020)
2020年07月01日
臨床試驗的電子數據采集技術指導原則_第114號通告
2016年07月29日
全國人民代表大會常務委員會關于修改《中華人民共和國藥品管理法》的決定
2015年04月24日
《中華人民共和國藥品管理法》
2015年04月24日
《藥品注冊管理辦法》(局令第28號)
2007年07月10日
《藥物臨床試驗質量管理規范》(局令第3號)
2003年08月06日
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熱點網站連接
CFDA國家食品藥品監督管理總局
CFDA CDE國家食品藥品監督管理總局藥品審批中心
數據標準化的CDISC 官網
美國數據管理組織SCDM官網
DIA 官網
美國 FDA官網
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